Hamarosan minden magyar beteg hozzáférhet majd a precíziós onkológia által nyújtott lehetőségekhez
A magyar betegekre specifikusan jellemző onkogenetikai eltéréseket térképezi fel egy új, több résztvevővel zajló konzorciumi kutatás, amelyből kiderülhet többek között az is, hogy vannak-e olyan genetikai eltérések, melyek gyakoribbak, vagy épp ritkábbak a magyar daganatos betegek genetikai állományában a mutációk átlagos előfordulási gyakoriságaival összehasonlítva. Dr. Peták István, az Oncompass Medicine tudományos igazgatója elmondta: a konzorciumban történő részvételükkel azt szeretnék elősegíteni, hogy a precíziós onkológia által nyújtott diagnosztikai és kezelési lehetőségek államilag finanszírozott formában, a mindennapi betegellátás részeként váljanak általánosan elérhetővé a hazai daganatos betegek számára.
„Szeretnénk elősegíteni, hogy a hazai daganatos betegek számára államilag finanszírozott formában, a mindennapi betegellátás részeként, általánosan elérhetővé váljanak a precíziós onkológia által nyújtott diagnosztikai és kezelési lehetőségek.” – nyilatkozta Dr. Peták István, az Oncompass Medicine tudományos igazgatója egy új, konzorciumi kutatás kapcsán a daganatok.hu oldalon. A több résztvevő közreműködésével zajló kutatás a magyar betegekre specifikusan jellemző onkogenetikai eltéréseket térképezi fel, amelyből kiderülhet többek között az is, hogy vannak-e olyan genetikai eltérések, melyek gyakoribbak, vagy épp ritkábbak a magyar daganatos betegek genetikai állományában a mutációk átlagos előfordulási gyakoriságaival összehasonlítva. A projekt célul tűzte ki azt is, hogy a precíziós onkológia gyakorlati alkalmazásához szükséges infrastruktúra teljesen létrejöjjön és integrálódjon a hazai betegellátásba.
A teljes cikket az alábbi linken tekinthetik meg: